Đặt vấn đề: p97 là một protein đa chức năng có vai trò quan trọng trong quá trình sửa chữa tổn thương DNA và các quá trình liên quan đến chết tế bào theo chương trình. Chúng tôi sử dụng CB-5083, một chất ức chế đặc hiệu p97, nhằm mục tiêu đánh giá tác dụng ức chế tế bào tăng sinh theo cụm và thúc đẩy apoptosis trên dòng tế bào ung thư đại tràng HCT116.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Phương pháp nghiên cứu thực nghiệm sử dụng chất ức chế p97 CB-5083 (Sellechem) và dòng tế bào ung thư đại tràng HCT116 (mã: CCL-247, ATCC). Thử nghiệm tạo cụm tế bào và thử nghiệm chết tế bào theo chương trình được sử dụng trong nghiên cứu. Phân tích số liệu trên phần mềm ImageJ và GraphPad Prism 9.

Kết quả: Mật độ và kích thước các cụm tế bào ở nhóm điều trị 0,25 µM CB5083 nhỏ hơn có ý nghĩa thống kê so với các nhóm còn lại. Nhóm điều trị 0,25 µM có tỉ lệ tế bào apoptosis cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm 0,125 µM và nhóm chứng (p < 0,0001). Tỉ lệ tế bào hoại tử ở các nhóm điều trị 0,125 µM, 0,25 µM cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm chứng (p < 0,0001).

Kết luận: Ức chế p97 bằng CB5083 kìm hãm tế bào tăng sinh theo cụm và thúc đẩy apoptosis trên tế bào ung thư đại tràng dòng HCT116.

Background: p97 is a multifunctional protein that plays an important role in DNA damage repair and processes related to programmed cell death. We used CB-5083, a specific p97 inhibitor, to evaluate the effect of inhibiting cluster proliferation and promoting apoptosis on HCT116 colon cancer cells.

Materials and methods: Experimental research method used p97 inhibitor CB-5083 (Sellechem) and colon cancer cell line HCT116 (code: CCL-247, ATCC). Colony formation assay and apoptotic assay were used in this study. Data were analysed on ImageJ and GraphPad Prism 9 software.

Results: The density and size of cell colonies in the 0.25 µM CB5083 treatment group were statistically significantly smaller than the other groups. The 0.25 µM treatment group had a statistically significant higher percentage of apoptotic cells compared to the 0,125µM group and the control group (p < 0.0001). The percentage of necrotic cells in the 0.125 µM and 0.25 µM treatment groups was statistically significantly higher than the control group (p < 0.0001).

Conclusion: Inhibiting p97 by CB5083 suppressed cell colony formation and promoted apoptosis on HCT116 colon cancer cell line.