Đặt vấn đề: Thalassemia là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Chậm phát triển thể chất ở bệnh nhi thalassemia là một hệ quả của nhiều yếu tố, các yếu tố chính góp phần chậm tăng trưởng là thiếu máu mãn tính, ứ sắt do truyền máu và nhiễm độc thải sắt.

Mục tiêu: Mô tả các chỉ số thể chất, đánh giá một số yếu tố liên quan với các chỉ số thể chất ở bệnh nhi thalassemia.

Đối tượng, phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 44 bệnh nhi thalassemia điều trị tại Trung tâm Nhi, Bệnh viện Trung ương Huế từ 02/2023 đến 12/2023.

Kết quả: Trong số 44 bệnh nhân tuổi trung bình là 7,5 ± 4,3 tuổi; nam và nữ tương đương nhau; nhóm trẻ lệ thuộc truyền máu chiếm 64,5%; ferritin huyết thanh > 1000 ng/ml chiếm 43,2%. Nồng độ hemoglobin trung bình là 67,4 ± 16,1 g/L. Trẻ thalassemia có chiều cao theo tuổi < -2SD chiếm 31,8%, cân nặng theo tuổi < -2SD chiếm tỷ lệ 43,2%, đa số có BMI bình thường chiếm 88,7%. Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa chiều cao theo tuổi và cân nặng theo tuổi với mức độ lệ thuộc truyền máu và nồng độ ferritin huyết thanh. Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các chỉ số thể chất với thể bệnh và nồng độ hemoglobin.

Kết luận: Tỷ lệ suy dinh dưỡng thể thấp còi và nhẹ cân trong nhóm trẻ thalassemia nghiên cứu lần lượt là 31,8% và 43,2%. Mức độ lệ thuộc truyền máu và nồng độ ferritin huyết thanh là các yếu tố làm gia tăng tỷ lệ suy dinh dưỡng thấp còi và nhẹ cân ở trẻ thalassemia.

Background: Thalassemia, one of the most common genetic diseases globally, can contribute to physical developmental delays in pediatric patients due to various factors. Chronic anemia, transfusional iron overload and chelation toxicity are key influences on the growth of children with thalassemia.

Objective: This study aims to describe the physical development of pediatric thalassemia patients and assess the factors associated with their physical indices. Methods: A cross-sectional study involving 44 pediatric thalassemia patients receiving treatment at the Pediatric Center, Hue Central Hospital, was conducted from February 2023 to December 2023.

Results: The study included 44 participants with an average age of 7.5 ± 4.3 years and an equal distribution of males and females. Of these, 64.5% were transfusion-dependent thalassemia patients. Serum ferritin levels exceeded 1000 ng/ml in 43.2% of participants, and the mean hemoglobin concentration was 67.4 ± 16.1 g/L. Of the evaluated children, 31.8% had height-for-age below -2SD, and 43.2% had weight-for-age below -2SD. Statistically significant associations were observed between height-for-age, weight-for-age, and both blood transfusion dependence and serum ferritin concentration (p < 0.05). However, no significant differences were detected between physical indices and disease type or hemoglobin concentration (p > 0.05).

Conclusions: This study found that 31.8% of pediatric thalassemia patients experienced stunting, and 43.2% experienced wasting malnutrition. The degree of blood transfusion dependence and serum ferritin concentration were identified as factors associated with a higher prevalence of stunting and wasting malnutrition in children with thalassemia.