Tổng quan: Candida là vi nấm gây bệnh phổ biến với nhiều thể bệnh khác nhau. Thử nghiệm sinh bào tử bao dày, cấy trên môi trường thạch sinh màu có thể giúp định danh loài C. albicans và một số loài C. non albicans khác.

Mục tiêu: 1. Khảo sát đặc điểm nuôi cấy nấm Candida spp. trên môi trường thạch sinh màu Brilliance Candida agar và một số môi trường sinh bào tử bao dày. 2. Đánh giá về giá trị định danh Candida spp. của các môi trường nói trên.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 75 chủng vi nấm Candida của 5 loài được định danh bằng kỹ thuật khối phổ MALDI-TOF MS trước đó. Vi nấm được cấy trên môi trường thạch sinh màu Brilliance Candida agar và các môi trường sinh bào tử bao dày.

Kết quả: Trên môi trường Brilliance Candida agar 100% chủng C. albicans có màu xanh lá và mọc mạnh sau 24 giờ nuôi cấy; 100% chủng vi nấm C. tropicalis có màu xanh da trời đậm và mọc mạnh sau 48 giờ nuôi cấy; các chủng C. krusei, C. parapsilosis, C. glabrata không cho màu đồng nhất sau 12 - 48 giờ nuôi cấy, và C. krusei có đặc điểm khúm nấm khô nhăn, lan rộng khác với tính chất ướt, bóng láng và gồ của các loài Candida khác. 83% -100% chủng C. albicans sinh bào tử bao dày sau 3 ngày nuôi cấy. Cấy trên môi trường Brilliance Candida agar và thử nghiệm sinh bào tử bao dày có độ đặc hiệu 100% trong định danh C. albicans. Môi trường thạch sinh màu có độ nhạy 100% trong định danh C. albicans, và độ nhạy của môi trường sinh bào tử bao dày đạt 83% -100% sau 3 ngày nuôi cấy. Môi trường sinh màu có độ đặc hiệu 100% và độ nhạy 100% sau 48 giờ trong định danh C. tropicalis.

Kết luận: Môi trường Brilliance Candida agar có độ nhạy và đặc hiệu cao trong định danh C. albicans sau 24 giờ và C. tropicalis sau 48 giờ nuôi cấy. Thử nghiệm sinh bao dày có độ nhạy và đặc hiệu cao trong định danh C. albicans với mốc thời gian đọc kết quả là 3 ngày.

Background: Candida is a widespread pathogen with various clinical forms. By testing chlamydospore production and culturing on chromogenic agar, C. albicans and some species of C. non-albicans could be identified.

Objectives: 1. To study the morphological characteristics of Candida species on Brilliance Candida agar and chlamydospore production media; 2. To evaluate the Candida species identification value of Brilliance Candida agar and chlamydospore production media.

Materials and methods: 75 Candida isolates belonging to five species were identified by MALDI-TOF MS and stored. These isolates were cultured on Brilliance Candida agar and chlamydospore production media. Results: On Brilliance Candida agar: 100% of C. albicans isolates grew well and had green colonies after 24 hours, 100% of C. tropicalis isolates grew well and had blue color colonies after 48 hours; isolates of C. krusei, C. parapsilosis, and C. glabrata had different coloured colonies after 12 - 48 hours. In addition, C. krusei colonies were dry and wrinkled, compared to the other species’colonies, which were creamy, soft, and convex. 83-100% of C. albicans isolates produced chlamydospores after 3 days. The specificity of the Brilliance Candida agar culture and chlamydospore production test was 100% in identifying C. albicans. The sensitivity of Chromogenic Agar was 100% for C. albicans identification and 83%-100% for chlamydospore production after 3 days. The specificity and sensitivity of Chromogenic Agar in identifying C. tropicalis was 100% after 48 hours.

Conclusions: Brilliance Candida agar had high specificity and sensitivity in identifying C. albicans after 24 hours and C. tropicalis after 48 hours. Chlamydospore production test had high specificity and sensitivity in identifying C. albicans at 3 days