Đặt vấn đề: Ibuprofen là một NSAID (thuốc chống viêm không steroid) thường được sử dụng để chống viêm, hạ sốt, giảm đau và chống ngưng tập tiểu cầu. Tuy nhiên, ibuprofen cũng rất ít tan trong nước nên sinh khả dụng thấp. Pellet chứa hệ phân tán rắn được coi là hệ đưa thuốc vào cơ thể với nhiều ưu điểm như cải thiện độ ổn định, độ hòa tan cũng như tốc độ hòa tan, từ đó giúp tăng sinh khả dụng của ibuprofen.

Mục tiêu: Nghiên cứu được thực hiện nhằm xây dựng được công thức và quy trình bào chế pellet chứa hệ phân tán rắn của ibuprofen và đánh giá được một số đặc tính của pellet chứa hệ phân tán rắn của ibuprofen.

Nguyên liệu và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu sử dụng dược chất là Ibuprofen và chất mang là PVP K30. Pellet được bào chế bằng phương pháp bồi dần dựa trên phương pháp dung môi được sử dụng trong bào chế hệ phân tán rắn.

Kết quả: Nghiên cứu đã bào chế được hệ phân tán rắn chứa ibuprofen với chất mang PVP K30 bằng phương pháp dung môi giúp cải thiện được cả thể chất, độ hòa tan của dược chất với tỷ lệ dược chất: PVP K30 = 1:10 (kl/kl). Đồng thời, pellet tạo ra có hình thức cầu đều đẹp, kích thước trong khoảng 0,7-1 mm, hiệu suất 33,27%, khả năng giải phóng dược chất gấp 7 lần so với nguyên liệu.

Kết luận: Với việc ứng dụng kỹ thuật bào chế HPTR và đưa vào dạng pellet đã góp phần cải thiện độ hòa tan của ibuprofen so với ibuprofen nguyên liệu.

Background and purposes: Ibuprofen is a commonly used NSAID for anti-inflammatory, antipyretic, analgesic, and antiplatelet agents. However, Ibuprofen is poorly soluble in water and its bioavailability is low. Pellets containing the solid dispersion system are considered as a drug delivery system with many outstanding advantages such as improving the stability, the solubility as well as the dissolution rate, thus increasing the bioavailability. The aim of this study was to formulate pellets containing the solid dispersion system of ibuprofen, and to evaluate the physico-chemical properties of prepared pellets.

Materials and methods: Ibuprofen, PVP K30 were used in this study. Pellets were prepared by the layering technique based on the solvent method used in preparing the solid dispersion system of Ibuprofen.

Results: The preparation of a solid dispersion system of ibuprofen using PVP K30 as a carrier helps to improve both the appearance and the drug solubility at the optimal drug: PVP K30 ratio of 1:10 (w/w). Pellets have a spherical shape with the size in the range of 0.7-1.0 mm, the coating efficiency of 33.27%, the drug release of pellets was 7-fold higher than that of the raw material after 60 min.

Conclusions: The incorporation of Ibu-loaded solid dispersion system into pellets contributed to enhance the dissolution of Ibuprofen as compared with the raw material.