Đặt vấn đề: Acyclovir (ACV) là dược chất hiện nay được sử dụng rộng rãi trong phòng và điều trị đặc hiệu các bệnh do virus Herpes gây ra. Tuy nhiên, do dược chất có độ tan hạn chế và tính thấm kém nên khả năng thấm thuốc chưa cao. Vì vậy, vấn đề cải thiện tính thấm ACV qua da là cần thiết để tăng hiệu quả điều trị của thuốc khi dùng bôi ngoài da. Trong nghiên cứu này, Aloe vera (A.vera) lần đầu tiên đã được sử dụng với vai trò là một tác nhân có khả năng cải thiện tính thấm đối với ACV.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến hành khảo sát nồng độ tá dược tạo gel và nồng độ A.vera ảnh hưởng đến các đặc tính lý hóa, đặc biệt khả năng thấm qua màng in vitro và ex vivo bằng thiết bị khuếch tán Franz.

Kết quả: Công thức với ACV 5% (w/w), A.vera 4,5% (w/w), glycerin 5% (w/w) và HPMC 2% (w/w) có các đặc tính lý hóa phù hợp với định hướng dùng để bôi ngoài da và khả năng tăng cường tính thấm tốt nhất so với công thức có nồng độ A.vera khác nhau và công thức kem thương mại chứa ACV 5%.

Kết luận: Việc nghiên cứu bào chế thành công và ứng dụng A.vera vào dạng gel để làm tăng thấm dược chất ACV là một hướng đi có triển vọng đối với dạng chế phẩm dùng ngoài da.

Background (including purposes): Acyclovir (ACV) is a widely-used drug in the prevention and specific treatment of diseases caused by Herpes virus. However, due to its limited solubility and poor permeability, its therapeutic effectiveness is not high. Therefore, improving the transdermal permeability of ACV is necessary to increase the therapeutic effect of the drug for topical administration.

Materials and methods: The study investigated the effect of the concentration of gelling agent, and the concentration of Aloe vera (A.vera) on the physico-chemical properties, especially the in vitro and ex vivo permeability by using Franz diffusion cells.

Results: The formulation with 5% (w/w) of ACV, 4.5% (w/w) of A.vera, 5% (w/w) of glycerin and 2% (w/w) of HPMC K100M had the physico-chemical properties suitable for topical administration and the best permeability enhancement as compared to other formulations with different concentrations of A.vera, and a commercial cream formulation containing 5% (w/w) of ACV.

Conclusion: A.vera in the gel form was successful prepared and applied to increase the permeability of ACV. This A.vera gel has the potential to develop the formulations for transdermal administration