Đặt vấn đề: Thụ thể của yếu tố phát triển biểu mô(EGFR) là một thành viên của họ EGFR- những receptor tyrosine kinase xuyên màng type I, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tăng trưởng và phát triển của cơ thể. Tuy nhiên, EGFR thường biểu lộ quá mức và chính sự biểu lộ sai lạc này cùng với con đường tín hiệu mà nó khởi động đã gây ra sự phát triển không giới hạn và sự tăng sinh không kiểm soát được ở các khối u ác tính bao gồm ung thư biểu mô tuyến vú (UTBM), một trong những ung thư hay gặp nhất ở phụ nữ. Mục tiêu: (1) Đánh giá mức độ sao mã của gene qui định EGFR trong mẫu mô ung thư biểu mô tuyến vú bằng kỹ thuật RT-PCR. (2) So sánh mức độ sao mã của gene qui định EGFR trong ung thư biểu mô tuyến vú với u xơ tuyến vú. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 70 mẫu mô bao gồm 38 mẫu mô UTBM tuyến vú và 32 mẫu u xơ tuyến vú được tách chiết RNA tổng. Kỹ thuật RT-PCR bán định lượng khuếch đại gene mã hóa EGFR ở mô UTBM và mô u xơ tuyến vú bằng cách sử dụng cặp mồi đặc hiệu gene EGFR. Sản phẩm được kiểm tra bằng điện di trên gel agarose 2%. Kết quả nghiên cứu: nồng độ RNA tổng trong mô UTBM tuyến vú là 170,03 ± 201,12 ng/µl, cao hơn so với mô u xơ tuyến vú: 65,96 ± 43,16 ng/µl (p<0,05). Nồng độ cDNA trung bình trong UTBM tuyến vú là 2495,72 ± 1072,55 ng/µl (p>0.05). Tỷ lệ nồng độ DNA trung bình sau phản ứng RT-PCR của gene EGFR/GAPDH trong UTBM tuyến vú là 1,22 ± 0,24, cao hơn có ý nghĩa thống kê so với u xơ tuyến vú:0,75 ±0,19 (p<0,0001). Điểm cắt của tỷ lệ EGFR/GAPDH là 0,97, diện tích dưới đường cong ROC: 0,913, p<0,0001, độ nhạy và độ đặc hiệu lần lượt là 81,58% và 93,75%. Kết luận: mức độ sao mã của gene EGFR trong UTBM tuyến vú tăng cao gấp 1.63 lần so với u xơ tuyến vú. Điểm cắt của tỷ lệ nồng độ DNA sau phản ứng của gene EGFR/GAPDH: 0,97 với độ nhạy 81,58% và độ đặc hiệu 93,75%. |
Background: EGFR is a member of the EGFR family- type I transmembrane tyrosine kinase receptors, which play an essential role in development and growth of body. However, EGFRs are frequently overexpressed, this overexpression and its signal pathway induce unrestricted development and uncontrolled proliferation in human malignancies tumors including breast carcinoma, one of the most common cancer in women.Objective:(1)Evaluating transcript level of EGFR gene in breast carcinoma tissues by RT-PCR assay.(2)Comparing transcript level of EGFR gene in breast carcinoma with breast fibro adenoma. Subject and Methods:totalRNA from 70 samples including 38 breast carcinoma tissues and 32 breast fibroadenoma tissues were extracted. EGFR transcript level were determined using semi-quantitative Reverse Transcription-PCR assay. PCR products were tested by electrophoresis on agarose gel 2%. Results:RNA total concentration in breast carcinoma tissues was 170,03 ± 201,17 ng/µl, was significantly higher in breast fibro adenoma tissue: 65,96 ± 43,16 ng/µl (p<0,05). EGFR transcript level was highly expressed in breast carcinoma compared to breast fibro adenoma (1,22 ± 0,24 compared to 0,75 ± 0,19) (p< 0,0001). The cut-off point of the rate EGFR/GAPDH was 0,97, area under the curve: 0,913, p< 0,0001, sensitivity and specificity were 81,58% and 93,75%. Conclusion: Transcript level of EGFR gene in breast carcinoma was significantly 1,63 times higher in breast fibro adenoma. The cut-off point of the rate EGFR/GAPDH was 0,97, sensitivity: 81,58% and specificity: 93,75%. |